日前，烟台黄渤海新区企业荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（下称“荣昌生物”）宣布，与全球生物制药巨头艾伯维集团控股公司（下称“艾伯维”）就其在研的新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC148达成一项独家授权许可协议。
根据协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生产和商业化权利。荣昌生物将收到6.5亿美元首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。
值得关注的是，6.5亿美元的首付款金额，创下近期全球创新药授权合作公开报道的最高纪录，反映出国际医药市场对荣昌生物研发实力与产品潜力的高度认可。
据介绍，RC148是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物，其设计旨在激活抗肿瘤免疫反应的同时抑制肿瘤驱动的血管生成。通过同时靶向和抑制PD-1与VEGF通路，有望通过多机制增强免疫系统的抗肿瘤活性。目前，荣昌生物正在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者的临床研究。
“此次合作将加速RC148的全球开发与商业化，为全球患者提供新的治疗选择，并将有力提升公司的品牌与国际影响力。结合荣昌生物的研发优势与艾伯维的全球布局，本次合作有望最大化实现RC148的临床与商业价值。”荣昌生物首席执行官房健民博士表示。
与荣昌生物达成协议的艾伯维是一家以研究为基础的全球生物制药公司，主营业务包括免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科、病毒学以及艾尔建美学产品组合中的产品和服务。“与荣昌生物的合作体现了我们拓展多特异性抗体产品线、应对复杂疾病机制的承诺。我们相信RC148这种整合免疫检查点抑制与抗血管生成功能的疗法，有望为多种肿瘤患者带来重要临床获益。”艾伯维副总裁、肿瘤学/实体瘤及血液治疗领域负责人Daejin Abidoye表示。
作为中国创新药“出海”的见证者与亲历者，荣昌生物已累计推动4款创新药达成对外授权合作。这不仅体现在交易金额的不断攀升上，更意味着其研发实力与创新价值，正日益获得全球顶尖药企的认可。
仅2025年，荣昌生物就完成两项重要授权：6月，与美国纳斯达克上市公司Vor Bio就“泰它西普”达成总交易额42.3亿美元的授权；8月，其眼科药物RC28授权给日本百年药企参天制药，交易总额达12.95亿元。加上与艾伯维就RC148达成的56亿美元协议，企业在短短半年多时间里，实现了创新药出海的“三连击”。
这份成绩的背后，是黄渤海新区持续优化的产业生态所提供的坚实支撑。新区将生物医药确立为五大主导产业之一，以“链长制”为抓手，系统推进项目引进、企业培育与生态建设，已形成覆盖生物药、化学药、高端医疗器械的产业集群，推动产业规模与创新能级持续提升，日益成为高质量发展的重要引擎。
